Als Courtney mit ihrem Sohn Brendan schwanger war, bemerkte ihr Arzt, dass etwas nicht stimmte. Bei einer Ultraschalluntersuchung stellten sie fest, dass Brendan einen vergrößerten Darm hatte, was ein Zeichen für Mukoviszidose sein kann.
Als Brendan im November 2022 geboren wurde, wurde er sofort auf die neonatologische Intensivstation gebracht. „Das war bereits geplant und deshalb haben wir in der geliefert Fortgeschrittene Entbindungsstation im Nemours Kinderkrankenhaus,“, erklärt Courtney. „Das Team war bemerkenswert. Chou und unsere Krankenschwester Mo hat die nervenaufreibende Entbindung so einfach und reibungslos wie möglich gestaltet. Unter den gegebenen Umständen war es einfach eine tolle Erfahrung.“
Im Alter von nur anderthalb Tagen wurde Brendan operiert. „Während der Operation stellten sie fest, dass sich ein Teil des Darms verdreht hatte, was dazu führte, dass er nicht richtig funktionierte“, sagt Courtney. „An diesem Tag entfernten sie 30 cm Darm und begannen mit der Verwendung eines Kolostomiebeutels. Dann hatten wir eine 6-wöchige Heilungsphase vor einer zweiten Operation. Durch diese Operation würde der Darm wieder verbunden, so dass er ordnungsgemäß funktionieren könnte und er den Kolostomiebeutel nicht mehr benötigen würde.“
Am 20. Januar 2023, nach 67 Tagen auf der neonatologischen Intensivstation, wurde Brendan schließlich entlassen. „Das Betreuungsteam war während unseres Aufenthalts im Nemours Children’s großartig. Unsere Krankenschwestern Liz und Megan begannen, sich wie eine Familie zu fühlen. Unser Chirurg, der beide Operationen durchgeführt hat … großartig! Alle haben daran gearbeitet, diese wirklich schwierige Zeit so reibungslos wie möglich zu gestalten.“
Seit Brendans Operationen war sein Weg der Genesung nicht einfach. „Er erhielt den größten Teil seiner Nahrung über Infusionen und durfte bei jeder Fütterung nur eine kleine Menge Futter zu sich nehmen“, sagt Courtney. „Das war hart, weil die Lust am Essen immer noch da war. Seit ich das Krankenhaus verlassen habe, ist alles super gelaufen. Er hat sich zu einem echten Brocken entwickelt, der die versäumte Milch, die er während seines Aufenthalts auf der neonatologischen Intensivstation nicht zu sich nehmen konnte, fressen und nachholen kann.“
„Das Darmproblem hängt damit zusammen, dass Brendan an Mukoviszidose leidet; etwas, mit dem wir vertraut sind, da CF genetisch bedingt ist und unser anderer Sohn ebenfalls an der Krankheit leidet“, sagt Courtney. „Nemours ist für uns unser Zuhause, da Brendans älterer Bruder, der jetzt 12 Jahre alt ist, seit seiner Geburt mehrmals im Jahr kommt. Auch wenn unsere Ärzte viele Kinder behandeln, gibt Ihnen Nemours das Gefühl, dass Ihr Kind oberste Priorität hat.“
Auf die Frage, welchen Rat sie anderen geben würde, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, antwortet Courtney: „Suchen Sie in einer so herausfordernden Zeit nach Dingen, für die Sie dankbar sein können.“ Ich persönlich war dankbar dafür, dass die Zeit mit meinem Sohn auf der neonatologischen Intensivstation ungestört verlief, auch wenn es keine ideale Umgebung war. Kein Abendessen, das Sie vorbereiten müssen, kein Hund, den Sie nach draußen lassen müssen, oder alltägliche Ereignisse, bei denen Sie Ihr Kind absetzen müssen. Es waren er und ich. Jetzt sind wir so glücklich, endlich zu Hause und alle zusammen zu sein. Brendan geht es gut und wir sind dafür so dankbar.“
